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渐冻躯体中的生命之火 走进“渐冻人”李卓君的世界

2019-06-21 20:58 来源:互联网 编辑:运营003
摘要: 
2016年,由于病情恶化,李卓君不得不进行了气管切口,从那时起,他只能长期卧床,他的左手中也多了一个红色的按

  渐冻躯体中的生命之火——走进“渐冻人”李卓君的世界

  新华社杭州6月21日电(记者吴帅帅)修图、写文案、回复客户……这几天,浙江临海小伙李卓君格外忙碌,尽管只能躺在床上点击鼠标,他还是想尽自己所能帮助母亲销售刚摘的杨梅。

  由于身患进行性的肌肉疾病,36岁的李卓君全身只有手指和面部可以活动,不得不长期卧床。通俗地说,他是一位随时有生命危险的“渐冻症”患者。但多年的病痛并没有消磨他的意志,开网店、学软件、做义工……曾被断言活不过20岁的李卓君坚强乐观地活在当下。

  6月21日是“世界渐冻人”日。据不完全统计,目前我国约有20万和李卓君类似的“渐冻症”患者。他们中的许许多多人用日渐“冰冷”的躯体,书写着生命的坚强。

 

  家庭温暖守护渐冻身躯

  走进李卓君的家中,63岁的钱春芳正在把杨梅装筐。她就是李卓君的母亲,为了照顾儿子,种杨梅、晒笋干、做手工,她一刻也闲不下来。

  由于肌肉萎缩退化,对“渐冻症”患者而言,只是小小一口痰都可能对生命造成威胁。因此,需要患者家庭无时无刻地细心呵护。

  钱春芳回忆,李卓君小时候总是容易摔跤,身上也都是磕碰的伤疤。她原以为儿子得了小儿麻痹症,但却不知道,李卓君的身体从此开始日渐“冰冷”。

  六岁那年,钱春芳开始带着李卓君四处求医问药。去过邯郸、杭州、上海,许多医生断言,李卓君可能活不过20岁。

  回忆这段艰难的往事,钱春芳显得很平静。但一旁的李卓君却在屏幕上打出了几个字。“妈妈其实总是哭。”

  李卓君说,他记得有一次在看病回家的火车上,他坐在过道一旁,看见母亲靠着列车车门默默流着眼泪,那一趟,他们花了两三万元积蓄,却没有收到任何治疗效果。

  2016年,由于病情恶化,李卓君不得不进行了气管切口,从那时起,他只能长期卧床,他的左手中也多了一个红色的按钮。

  从此,只要听到一阵铃声,钱春芳就会从屋外、路边着急地跑回家,每一天这样的紧急呼唤都在发生。

  “每一个‘渐冻症’患者背后,都有着默默支撑他们的家庭,是家的温暖支撑着我们走下去。”李卓君说。

  在网络空间展翅飞翔

  2001年,因病辍学的李卓君得到了人生中第一台电脑。从那时起,他自学了网页制作、flash动画等软件。2006年前后,他更是通过自己的努力开起了淘宝网店。从销售游戏点券到服装、箱包,受过骗也上过当,但凭借自己的坚持和诚信经营,他的网店一度做到了皇冠等级。

  2016年起,由于身体的原因,李卓君关闭了网店,但他却并没有闲下来,笋干、梅干菜、杨梅等商品的展示图片、视频都由自己编辑,他依然在为家庭贡献微薄的力量。

  除了一份可以胜任的工作,互联网对李卓君来说还意味着精神生活的园地。多年前,许多和李卓君一样的病友们在网上成立了一个名为“阳光谷”的博客账号,他们约定大家一起经营这个账号,把生活中的所思所想放在这里。

  但是随着时间流逝,“阳光谷”中的许多名字都因为病友的离世而变成了暗色。“我们习惯把病友称为‘战友’,因为有了他们的鼓励和支持,我才能坚持下去。”李卓君说。

  相比于正常人,一篇几百字的文章对“渐冻症”患者来说,可能意味着要花几倍甚至十几倍的时间,但几年下来,这个博客已经累积了16万字的散文、随笔和诗歌。

  李卓君和‘战友’们约定,谁坚持到最后,谁负责把这些文字整理保存。“我的愿望是把这些文字结集成书,作为我们的生命轨迹。”李卓君说。

  坚持十余年的义工“元老”

  假如给我三天健康,我想为父母做一顿饭,想和志愿者一道继续做义工……这是李卓君曾公开做的一次演讲。除了坚强乐观的生活,李卓君一直都是一位热心公益的志愿者。

  临海市慈善总会副会长金志华说:“临海义工组织成立不到一年,李卓君就加入了,他可以说是最早的参与者,也是一直留在队伍中的‘元老’之一。那时候,虽然李卓君已经坐上轮椅,但到福利院、敬老院的活动他几乎从不缺席。”

  10多年来,从为困难家庭募捐、参加义卖到设计宣传材料、制作活动画册,李卓君的身体能够支撑他参与的志愿服务越来越少,但临海义工团队却越来越壮大。

  金志华说,目前临海慈善义工队伍已经有6000余人,不少人都曾被李卓君的事迹感动。

[ 编辑: 运营BX01 ]

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